20/40 einzeln verpackte Testkassetten/Teststreifen zum Nachweis von anti-Treponema pallidum (T. pallidum)-IgM und -IgG in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben.
Inhalt:
20/40 Testkassetten/Teststreifen
20/40 Einwegpipetten
1 Pufferfläschchen (4 mL)
1 Gebrauchsanweisung
Exklusiv für professionelle Anwender
Entdecken Sie mehr als 2.000 medizinische und toxikologische Tests sowie POCT-Lösungen
Bitte beachten Sie: Die angezeigten Preise sind Basis-Listenpreise. Ihre individuellen Preise werden Ihnen nach der Anmeldung im Shop angezeigt. Ihre persönlichen Kundenberaterinnen und -berater können diese jederzeit hinterlegen.
Der NADAL® Syphilis Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von anti-Treponema pallidum (T. pallidum)-IgM und -IgG in humanen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Der Test ist als Hilfsmittel bei der Diagnose von Syphilis bei Patienten mit Verdacht auf eine Syphilis-Infektion bestimmt. Die Testdurchführung ist nicht automatisiert und erfordert keine spezielle Schulung oder Qualifikation. Der NADAL® Syphilis Test ist nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt.
Treponema pallidum (T. pallidum) ist ein spiralförmiges Bakterium mit einer äußeren Zellmembran und einer Zytoplasmamembran. Es ist der Erreger der Geschlechtskrankheit Syphilis. Auch wenn die Syphilis-Raten nach einer Epidemie zwischen 1986 und 1990 in den USA zurückgegangen sind, ist das Vorkommen von Syphilis seit 1992 in Europa, vor allem in den Ländern der Russischen Föderation, gestiegen, wo der Höchststand von 263 Fällen pro 100.000 berichtet wurde. Darüber hinaus ist in letzter Zeit die Positiv-Rate der serologischen Testergebnisse für Syphilis bei mit HIV-infizierten Patienten gestiegen.
Der serologische Nachweis von spezifischen Antikörpern gegen T. pallidum wurde seit langem für die Diagnose von Syphilis anerkannt, weil der natürliche Verlauf einer Infektion durch Phasen ohne klinische Erscheinungsform gekennzeichnet ist.
Die Antikörper-Reaktion auf T. pallidum kann innerhalb von 4 bis 7 Tagen nach dem Auftreten eines Schankers nachgewiesen werden, was einen frühen Nachweis und eine frühe Diagnose einer Syphilis-Infektion ermöglicht.
Verschiedene Antigene, wie Cardiolipin (RPR-Test), VDRLAntigen und T. pallidum-Extrakten, die aus in-vitro Kulturen oder Hoden geimpfter Kaninchen gewonnen werden, werden in serologischen Syphilis-Tests verwendet. Jedoch sind RPR und VDRL-Antigene nicht Treponema-spezifisch und ganze Extrakte von T. pallidum sind nicht reproduzierbar und enthalten eine gewisse Menge an kontaminierten Materialien, wie z.B. Geißeln, welche zu einer unspezifischen Reaktion bei Tests mit Testserum führen können.
Produktdetails
Produktdetails
Art.Nr.
203901N-K
Testauswertung
Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis
Probenmaterial
Serum, Vollblut, Plasma
Nachgewiesener Parameter
IgM- und IgG-Antikörper gegen Treponema pallidum (T. pallidum)
