10 einzeln verpackte Testkassetten zum Nachweis von Influenzavirus Typ A- und Typ B-Antigenen (Nukleoproteinen) in nasalen/pharyngealen Abstrichen oder nasalen/nasopharyngealen Aspiraten
Inhalt:
10 Testkassetten
10 sterile Abstrichtupfer
10 Extraktionsröhrchen inkl. Tropfaufsätze
2 Kontrolltupfer
1 Pufferfläschchen (8.0 mL)
1 Reagenzienhalter
1 Gebrauchsanweisung
Exklusiv für professionelle Anwender
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Der NADAL® Influenza A/B Test ist ein chromatographischer Immunoassay im Lateral-Flow Format zum qualitativen Nachweis von Influenzavirus Typ A- und Typ B-Antigenen (Nukleoproteinen), in nasalen, pharyngealen Abstrichen oder nasalen/nasopharyngealen Aspiraten symptomatischer Patienten. Der Test ist als Hilfsmittel bei der schnellen Differenzialdiagnose von Influenzavirus A- und B-Infektionen bestimmt und nur für den professionellen Gebrauch ausgelegt.
Die Influenza ist eine hoch ansteckende Virusinfektion der oberen Atemwege, die durch Antigenvariabilität, Saisonabhängigkeit und Auswirkungen auf die allgemeine Bevölkerung gekennzeichnet ist. Bei den beiden Haupttypen (A und B) der Influenza-Viren unterscheiden sich die Subtypen der Influenza A durch die Antigenvariabilität der Oberflächenglykoproteine (Hämagglutinin und Neuraminidase). Das Influenzavirus Typ A weist die höchste Prävalenz auf und steht im Zusammenhang mit den ernsthaftesten Epidemien. Influenza kann insbesondere bei Kindern, älteren Menschen und Patienten mit chronischen Atemwegserkrankungen zu schweren Komplikationen wie Bronchitis und Pneumonie führen. Meist jedoch tritt eine milde Virusinfektion auf, die beim Husten und Niesen durch Atemwegssekret übertragen wird. Da eine Vielzahl anderer Virusinfektionen Influenza-ähnliche Symptome aufweisen, sind Labortests zur Differenzierung zwischen Influenza und anderen akuten Atemwegserkrankungen erforderlich. Den Goldstandard für die Labordiagnose stellt die RT-PCR mit einer Sensitivität und Spezifität von nahezu 100 % dar. Als Labormethode ermöglicht sie jedoch keine sofortige Diagnose und erfordert qualifiziertes Personal sowie kostspielige Laborausstattung. Die seit Ende der 1990er Jahre erhältlichen antiviralen Influenzamedikamente wirken jedoch am besten, wenn sie früh nach Ausbruch der Krankheit (innerhalb von 48 Stunden) verabreicht werden. Schnelltests zum Influenza- Antigennachweis können daher ermöglichen, rechtzeitig eine erfolgreiche antivirale Therapie durchzuführen und dadurch die Gesundheitsversorgung der Patienten zu verbessern sowie Gesundheitskosten zu senken.
Produktdetails
Produktdetails
Art.Nr.
242015N-10
Testformat
Testkassette
Testauswertung
Der Test liefert ein qualitatives Ergebnis
Probenmaterial
Nasenabstrich, Nasopharyngealabstrich, Aspirat
Nachgewiesener Parameter
Influenzavirus Typ A- und Typ B -Antigene (Nukleoproteinen)
