24 AFIAS Testkassetten zur quantitativen Bestimmung von carcinoembryonalem Antigen (CEA) in humanem Serum oder Plasma
Inhalt:
24 AFIAS-Testkassetten
24 Pipettenspitzen
1 ID-Chip
1 Gebrauchsanweisung
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Der AFIAS CEA Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von carcinoembryonalem Antigen (CEA) in humanem Serum oder Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Behandlung und Überwachung von Krebspatienten. Nur zur In-vitro-Diagnostik.
Carcinoembryonales Antigen (CEA) ist ein 180 kDa großes, onkofötales Glykoprotein, das in hohen Mengen im fötalen Darm während der Embryonalentwicklung und in geringerem Umfang im normalen, erwachsenen Darmepithel nachweisbar ist. Es tritt bei verschiedenen benignen Erkrankungen und in einigen malignen Tumoren in sehr hohen Mengen auf, einschließlich Entzündungen oder Tumore im Magen, Dünndarm, Dickdarm, Mastdarm, Bauchspeicheldrüse, Leber, Brust, Eierstöcke, Gebärmutterhals und Lunge. Außerdem wird CEA von Epithelzellen bei verschiedenen nicht-malignen Erkrankungen wie Divertikulitis, Pankreatitis, entzündliche Darmerkrankung, Zirrhose, Hepatitis, Bronchitis und Nierenversagen sowie bei Rauchern gebildet. Diese Tatsache macht es zwar schwierig, die Bestimmung von CEA in Serum als empfindliche Methode für das Tumorscreening einzusetzen, allerdings ist die Messung der Serum CEA-Level bei der Kontrolle von Tumorrezidiven bei Einzelpersonen sinnvoll.
