24 AFIAS Testkassetten zur quantitativen Bestimmung von Alpha-Fetoprotein (AFP) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma
Inhalt:
24 AFIAS-Testkassetten
24 Pipettenspitzen
1 ID-Chip
1 Gebrauchsanweisung
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Der AFIAS AFP Test ist ein Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) zur quantitativen Bestimmung von Alpha-Fetoprotein (AFP) in humanem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test dient als Hilfsmittel bei der Behandlung und Überwachung des primären hepatozellulären Karzinoms und des nicht-seminomatösen Hodentumors. Nur zur In-vitro-Diagnostik.
Alpha-Fetoprotein (AFP) gehört zur α1-Globulinfamilie humaner Plasmaproteine und ist ein Glykoprotein mit einem Molekulargewicht von ungefähr 70 kDa. Es wird vorwiegend in der fötalen Leber während der Embryonalentwicklung produziert. Dementsprechend kann AFP in mütterlichem Blut und im Fruchtwasser nachgewiesen werden, da es in das fötale Serum freigesetzt wird. Bei verschiedenen malignen Erkrankungen, zumeist beim primären hepatozellulären Karzinom und dem nicht-seminomatösen Hodentumor, kommt es zu einem starken Anstieg der AFP Konzentration. 70-90 % aller Patienten mit primärem hepatozellulärem Karzinom und nicht-seminomatösem Hodentumor weisen hohe AFP Level auf. Eine hohe AFP Konzentration wurde außerdem bei einer begrenzten Anzahl Patienten gefunden, bei denen verschiedenen Erkrankungen wie Magen-Darm-Krebs, virale Hepatitis, chronisch-aktive Hepatitis, alkoholbedingte Leberzirrhose und Adenokarzinome der Lunge, Pankreas sowie der Gallenblase diagnostiziert wurden. Da AFP als wichtiger prognostischer Marker bei nicht-seminomatösen Hodentumoren anerkannt ist, spielt es bei der Überwachung des klinischen Status in der Nachbehandlung und der posttherapeutischen Beurteilung der Patienten eine maßgebliche Rolle.
